Sitoplazma ve Mitokondri matriks arasındaki metabolik iletişim

 

Mitokondri ve konakçı hücre metabolizmasınıneubacterial metabolizmaentegrasyonu birçok metabolik yolların bir paylaşım vemetabolit taşıma sistemleri ile katalizemitokondriyal membrandan metabolitler, bir trafik yol açmıştır. Bazı örnekler aşağıda verilmiştir:

glukoneogenez

 

Laktat yüksek talep koşulları altındakas üretimden karaciğere geri ,laktat fraksiyonunun oksidasyon enerji kullanarak , glikoz geri döndürülür . Glukoneogenez yolu olarak adlandırılan ve hücreters yönde çalışan , glikolizenzimlerin çoğu kullanır . Ters reaksiyon, sürücü için,hücre giriş tabaka , fosfoenol piruvat ( PEP) konsantrasyonu artar ve glukoz " aktif" edildiğiKinaz tepkimeleri ( yönünde hareket ettirildiğinde bir yüksek -ve DGO ' sahip olan atlar glikoliz ) fosfatazlar kullanarak . Nispeten yüksek -ve DGO 'piruvat kinaz reaksiyon üstesinden gelmek için , hücre oksaloasetat piruvatın karboksılasyonunu ( OAA ) , malat dönüştürme , sitoplazma verme, dönüşüm yoluyla TSP üretimine olanak sağlamak üzeremitokondrial matris enzimleri kullanır geri OAA ve PEP oluşturmak için fosforilasyon ile dekarboksilasyona . Bu reaksiyon dizisi, iki molekül ATP hidrolizinden kaynaklananserbest enerji PEP piruvata dönüştürmek için kullanılmasına olanak tanır .

 

 

Sitoplazmik NADH tutarından azaltılması İthalat

 

Mitokondriyal membran nikotinamid adenin dinükleotidleri ( NAD + , NADH , NADP + , NADPH ) geçirmez , yine de, glikoliz ilesitoplazmada üretilen NADHrespiratuar zinciri tarafından oksitlenir . Bu iki ana yolları,glutamat / aspartat , sırasıyla, karaciğer, kas baskın olarak kullanılan dihidroksiaseton fosfat ( DHAP ) Servisi, elde edilir.

Glutamat / aspartat servis

Bu yol aşağıda gösterildiği gibi mitokondriyal metabolit taşıma sistemleri kullanır:

 

Mekikbir - ketoglutarat (a - KG ) - malat değişim taşıyıcı ve glutamat - aspartat değişim taşıyıcı , NADH dışında ( ve ters reaksiyon içinde ) kullanarak , malat için oksaloasetat ( OAA ) azaltmak için malat dehidrogenaz ve transaminaz kullanır glutamat / OAA ve a-KG/aspartate çiftleri arasındaki amino grubuna alışverişinde enzim . Bu mekanizmanın önemli bir özelliğimitokondriyal NAD + / NADH çift azaltılması düzeyinde artanproton degrade rolüdür . Glutamik asit aspartat anyon ile değiştirilir çünkü glutamat / aspartat taşıyıcı , bir Elektrojenik reaksiyonu katalizler . Net etkisiNADredoks duruş + / NADH çift a DE ' = Dp tarafından yerinden olmasıdır .

DHAP servis

Bu yol metabolit taşıma anlamına gelmez . Bunun yerine, iki farklı gliserol-3- fosfat dehidrojenaz enzimleri , NAD / NADH birkaç kullanarak birinin aktivitesini bağlıdır vediğerubikinon havuz azaltan bir FAD -bağlı membran bağlanmış enzim . Sitoplazmik NADH oksidasyonu içinyol aşağıda gösterilmiştir:

 

Yağ asidi sentezi boyunca 2 -C parçalarının dışa

 

Asetil -CoA yağ asidi sentezi için alt-tabaka olup , ancak asetil- CoA üretimini mitokondri matris ağırlıklı olarak oluşur . Asetil - CoA üç ana kaynakları şunlardır:

piruvat dehidrojenaz

Yağ asitlerinin yıkımında

Ketojenik amino asitlerin katabolizması

Mitokondrial zarın asil- CoA moleküllerine karşı geçirgen olan , yağlı asitlerin sentezi 2-C parçaları ihracat için bir mekanizma bağlıdır böylece . Olası bir mekanizma aşağıda gösterilmiştir. Yolsitrat / malat değişim taşıyıcı faaliyet ve ATP - bağımlı sitrat liyaz kullanarak dışındayoğuşmalı enzim ve asetil CoA ve OAA üretimi kullanarak OAA ve asetil CoA içinde ( sağ) sitrat oluşumu bağlıdır .

 

Iyonların ATP bağımlı nakil

 

İki ana aileler ,

Ulaşım , kimyasal ve elektrokimyasal potansiyel geçişlerini için denklemler